(1)원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포- B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL- 콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제
(2)이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10세이상 ~ 16세 이하의 소아환자의 총콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제
(가)LDL- 콜레스테롤이 여전히 190mg/dL이상( > 190mg/ dl) 이거나
(나)LDL- 콜레스테롤이 여전히 160mg/dL 이상 ( >160mg/dL) 이고, 조기 심혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에게 한 가지 이상의 다른 심혈관계 질환의 위험인자가 있는 경우
이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 합니다.
(1)원발성 고콜로스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL- 콜로스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제
성인의 경우 통상 초회용량으로 피타바스타틴칼슘으로서 1회 1~2 밀리그램을 1일 1회 복용합니다.
LDL- 콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우 1일 최대 4밀리그램까지 증량할 수 있습니다.
LDL- 콜레스테롤치, 치료목표 및 환자의 반응에 따라 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 용량을 적절히 증감하며, 이 약의 치료효과는 지속적인 투여로 유지됩니다.
(2)이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10세~16세)
피타바스타틴칼슘으로서 1밀리그램을 1일 1회 복용합니다.
LDL- 콜레스테롤치의 저하효과가 충분하지 않은 경우, 1일 최대 2밀리그램까지 증량할 수 있습니다.
다음 환자에는 투여하지 마십시요.
(1)이 약의 구성성분에 과민증의 병력이 있는 환자
(2)활동성 간질환 환자 또는 원인이 밝혀지지 않은 아미노전이효소수치의 지속적 상승이 있는 환자
(3)중증의 간장애 또는 담도폐쇄가 있는 환자 및 담즙울체 환자
(4)사이클로스포린을 투여중인 환자
(5)근육병증 환자
(6)임부 또는 임신의 가능성이 있는 부인 및 수유부
(7)이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.